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FDA aprova colírio com apraclonidina sem receita para vermelhidão
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FDA aprova colírio com apraclonidina sem receita para vermelhidão

Decisão norte-americana abrange Brytly a 0,125%, para adultos e crianças a partir dos 12 anos.

Ciência e Futuro/17 de outubro de 2026/ 2 min
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  1. 02
    Ciência e Futuro/07 de outubro de 2026/ 2 min

    FDA recomenda suspender uso de um lote de Yimmugo após relatos de reações alérgicas

    O alerta norte-americano de 6 de outubro identifica o lote C795314. A FDA investiga aumento de notificações; não apresenta uma taxa de risco nem uma conclusão sobre a causa.

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#Segurança dos medicamentos#Saúde pública#Medicamentos#Acesso à saúde#Oftalmologia#Imunoglobulinas#Farmacovigilância#Yimmugo
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Feito em Lisboa · v6.2026